这篇文章一经发出，全世界研究阿尔茨海默症的科学家们都惊呆了。

甚至，整个细分领域，都会随之坍塌。

而苦苦等待着阿尔茨海默症的研究出现突破性发展的患者们，还要继续等待下去……

1906年，德国神经病理学家阿尔茨海默，在一位老年痴呆患者的大脑中，发现了特殊的斑块（plaques）和纠结（tangles）。

渐渐地，随着越来越多的人铩羽而归，这个假说也被越来越多的人质疑……直到，2006年的这篇文章一鸣惊人。

病因已经找到了——既然Aβ*56会引起阿尔茨海默症，那么想要治病，只要能够找到减缓Aβ*56生成、或者清除Aβ*56就可以了。

“Lesné取得的实验结果可能不符合预期结果。

除了极少数的研究小组之外，大多数投入到Aβ*56领域的研究，几乎都没能够成功。

而这些失败者之中，也包括美国范德堡大学的神经学家Matthew Schrag。

在这16年间，无数医学研究者的心血都错付了，无数志愿者、患者自愿参与到实验之中，却没有真正推进这个疾病的研究。

Aβ，也就是β淀粉样蛋白，这是一种从上个世纪八十年代就从阿尔茨海默患者大脑中发现、分离出来的物质。

可是，这已经足够致命了。

于是，在之后的16年中，无数资金、时间、精力都被投入到这个方向。

2021年8月，他接到了一个电话：

但是通讯作者，导师Ashe，却是阿尔茨海默研究领域的泰斗！

这篇Aβ*56的奠基性论文造假，并不意味着整个Aβ致病假说被推翻，而仅仅意味着Aβ*56这一细分领域的完全崩塌。

有了资金支持的打假人Schrag，立刻开始了对这个新药的全方位审查。

阿尔茨海默症，俗称老年痴呆症，一直是医学界最受关注的疾病之一。

Schrag最开始想要打假的不是这个基础理论，而是药物公司Casssava的新药Simufilam。

Aβ*56只是Aβ领域的一个细分，除了Aβ*56以外，还有Aβ*42、Aβ*40等其他寡聚体的研究。

有问题的，恐怕不只是这个药物，而是整个Aβ*56的细分领域。

除此之外，就连Aβ假说坚定不移的支持者、来自哈佛大学的Selkoe教授，都没能在人体中找到过Aβ*56。

一时间，Aβ*56成为了阿尔茨海默症研究领域的焦点。

提取Aβ*56的条件极为苛刻，在成千上百的研究之中，似乎只有这对师生能够一直稳定的提取出Aβ*56。

一直以来，阿尔茨海默症研究领域，都有一个“淀粉样蛋白假说”。

然而……

全球上千万老年人被阿尔茨海默症困扰着，很多家庭都时时刻刻关注着科学界的前沿信息，期望有朝一日随着科学发展，能够研究出治疗阿尔茨海默症的药物。

全场哗然。

在之后的16年中，有超过16亿美元的资金被投入到Aβ*56细分领域，这几乎占据了阿尔茨海默症总研究资金的一半。

Aβ*56是阿尔茨海默病研究领域第一种被证明会导致记忆障碍的物质，甚至可以说，它的存在几乎证明了阿尔茨海默症的成因，为之后的研究者指明了方向。

这对师生宣称，他们从转基因小鼠的大脑内，找到了一种此前未知的寡聚体，并将这种新物质命名为Aβ*56。

简而言之，他们做空了这个药物公司——只要药物公司的股票一跌，他们就能赚钱。

也就是说，Aβ*56，是导致阿尔茨海默症出现的头号嫌疑人！

当他们把Aβ*56分离提取，并且注射到幼鼠体内时，幼鼠也出现了阿尔茨海默症的症状。

分子生物学家Elisabeth Bik的在接受采访时表示：

可是，这一条由权威学术杂志发布的消息，却意味着整个阿尔茨海默症研究领域的大地震。

比如，证明他们革命性的新药，是一个骗局。

论文宣称，别人都没能成功证明出来的Aβ假说，他们证明出来了。

那就是这次的主角，由明尼苏达大学的知名教授Karen Ashe带领学生Sylvain Lesné